הצלחה לחברת ביוקנסל: ביקושי יתר במכרז הציבורי ביום חמישי האחרון הובילו להשלמת גיוס של 18.6 מיליון שקל באמצעות מניות ואופציות, 18% מעל היקף הגיוס המינימאלי של 15.8 מיליון שקל, לאור הביקושים הגבוהים במכרז הציבורי. מבנה היחידה בהנפקה כלל 10 מניות, 5 כתבי אופציה (סדרה 3) ו-5 כתבי אופציה (סדרה 4) ללא תמורה, שהוצעו במחיר מינימאלי של 29.5 שקל. ההנפקה נסגרה במחיר של 33 שקל ליחידה או 3.30 שקל למניה, גבוה בכ-24% ממחיר השוק (2.66 שקל למניה) וגבוה בכ-12% ממחיר המינימום (2.95 שקל למניה). בנוסף לתמורה המיידית בהיקף של כ-18.6 מיליון שקל ברוטו, עשויה החברה לקבל בעתיד כ-22.9 מיליון שקל נוספים, בהנחת מימוש מלא של כתבי האופציה (סדרה 3 ו-4). את ההנפקה הובילה כלל פיננסים חיתום.
כספי הגיוס יתמכו במהלכי ביוקנסל להמשך האצת הפעילות הקלינית ובעיקר להתחלת ניסוי קליני מסוג Phase IIb בסרטן הלבלב. התרופה המובילה של ביוקנסל, BC-819, השלימה לאחרונה בהצלחה את הניסוי הקליני בטיפול בסרטן הלבלב (Phase I/IIa), והציגה פרופיל בטיחות מצוין ויעילות ראשונית מובהקת. ביוקנסל נערכת כעת לפניה ל-FDA, בבקשה לאשר התחלת ניסוי קליני בינלאומי מתקדם מסוג Phase IIb בסרטן הלבלב לבחינת היעילות והבטיחות של התרופה BC-819 שתינתן בשילוב עם התרופהGemzar , המאושרת לשימוש בסרטן הלבלב, שילוב אשר הציג יעילות גבוהה יותר מאשר טיפול בכל תרופה בנפרד בחיות ניסוי. התרופה BC-819 נמצאת גם בניסויים קליניים בסרטן שלפוחית השתן (Phase IIb) ובסרטן השחלות (Phase I/IIa).
מנכ"ל ביוקנסל, אורי דנון, מציין כי "אנחנו שמחים על הצלחת הגיוס ומודים לציבור המשקיעים על האמון וההערכה לה זוכה החברה. אני בטוח כי הצלחת ההנפקה וכספי הגיוס, כמו גם ההצלחה האחרונה בתוצאות הניסוי הקליני בטיפול בסרטן הלבלב (Phase I/IIa), יסייעו לנו רבות בהמשך קידום הניסויים הקליניים והוכחת הבשורה שבתרופה BC-819. הצלחת הגיוס מחייבת את ביוקנסל להמשיך ולחתור להבטחת הצלחות גדולות עוד יותר בעתיד".
