ד"ר דוד אביעזר – מנכ"ל פרוטליקס: "הצלחת הביקורת במתקן הייצור של החברה ע"י משרד הבריאות הינה עוד אבן דרך חשובה בתוכניות החברה לשיווק התרופה בישראל ובעולם. הישג חשוב זה עוזר לבסס את ההיתכנות, האיכות ופוטנציאל המסחרי של הפלטפורמה הייחודית שלנו בביטוי חלבונים בתאי צמח".
תרופה חדשה למחלת גושה בדרך
חברת התרופות פרוטליקס עברה בהצלחה את ביקורת GMP (תנאי ייצור נאותים) שנערכה על ידי משרד הבריאות הישראלי במתקניה בכרמיאל. הביקורת בוצעה ע"י משרד הבריאות כחלק מההערכה של תהליך הייצור של תרופת הטליגלוצראז אלפא של פרוטליקס המיועדת לטיפול במחלת הגושה. חודש פברואר 2010, הציגה החברה את תוצאות הניסוי המרכזי פאזה 3 במסגרת כנס ה-WORLD למחלות ליזוזומאליות.
