המימון אותו מעניק כיום משרד הבריאות מוגבל וחלקי (ואף עלול להפסק בכל רגע) ואינו נותן כל מענה לילדים המשולבים במסגרות החינוך בגילאים 5-3 ולצעירים מגיל 3. במסגרת הדיון, פנתה האגודה לסוכרת נעורים בישראל, לועדה לזכויות הילד בכנסת, בבקשה להכניס תיקון בחוק בנושא הסייעות רפואיות לילדים חולי סוכרת נעורים בגילאי 3+
האגודה קוראת להצעת חוק חדשה שתסדיר את צרכיהם של ילדים מגיל 3 ומעלה החולים במחלה, לקבוע קריטריונים ברורים לקבלת סיוע ובכך לאפשר שיוויון חינוכי לילדי סוכרת נעורים ואפשרות להוריהם לממש את זכותם להתפרנס.
האגודה מבקשת מהוועדה להכניס תיקון לחוק משנת תשמ"ח 1988 שבמתכונתו הנוכחית חל על ילדים בגילאי 3 ומעלה, ובין השאר לשנות את הגדרת "ילד בעל צרכים מיוחדים" כך שתכלול ילדים סוכרתיים. בנוסף, מבקשת האגודה לשנות את הגדרת "שירותים מיוחדים" כך שתכלול סייעת רפואית.
"מדי יעקבזון">מדי יעקבזון , מנכ"ל האגודה לסוכרת נעורים בישראל: "יצאנו אופטימיים מהפגישה, אנו אמונה שחברי הוועדה הבינו את נחיצות החקיקה ופועלים לקדמה. אנחנו מקווים שהתקציב לסייעת רפואית החל מגיל 3 ומעלה יעוגן בקריטריונים ברורים לקבלת סיוע ובכך תאפשר שיוויון חינוכי לילדי סוכרת נעורים ואפשרות להוריהם לממש את זכותם להתפרנס."
בדיון השתתפו חה"כ דני דנון - יו"ר הועדה לזכויות הילד (ליכוד), חה"כ אבי דיכטר (קדימה), נציגי משרד הבריאות, החינוך והאוצר, הורים לילדים סוכרתיים.
האגודה לסוכרת נעורים היא גוף (מלכ"ר) שנוסד ב- 1981 על ידי הורים לילדים החולים בסוכרת מסוג 1 (סוכרת נעורים). האגודה חרתה על דגלה שתי מטרות עיקריות – מימון הטיפול הרפואי והמחקר הטובים ביותר למציאת מרפא למחלה ולסיבוכיה, ושיפור איכות חיי הילדים ומשפחותיהם.
