חברת Janssen-Cilag International NV מכריזה כי לאחר תהליך תקינה מואץ בסוכנות התרופות האירופית (EMA) ולאחר קבלת חוות דעת חיובית מהוועדה האירופית לתרופות (CHMP) ב-22 ביולי 2011, אושר ע"י הוועדה האירופית השיווק של ZYTIGA® (אבירטרון-אצטט), תרופה חדשה במתן פומי פעם אחת ביום לעיכוב ביוסינתזה של אנדורגן. אבירטרון אצטט מאושרת, בשילוב עם פרנדיזון או פרדניזולון, לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס (mCRPC) בגברים שמחלתם התקדמה בזמן משטר כימותרפי המבוסס על טקסן או לאחריו.(1)
