שיתוף הפעולה משלב את ניסיונה של Fortrea בניסויים קליניים בתחום האונקולוגיה עם תוכנית הדגל של Omico, PrOSPeCT, פלטפורמת סריקה באונקולוגיה מדויקת המאפשרת ניסויים קליניים. לפי ההודעה, מדובר ביוזמת גנומיקת הסרטן הגדולה ביותר באוסטרליה, והיא נועדה לספק אפיון מולקולרי ולסייע בהתאמת מטופלים לניסויים קליניים מונחי-סמנים ביולוגיים ולטיפולים ממוקדים.
במסגרת היוזמה תתמוך Omico בלקוחותיה של Fortrea בצורכי פיתוח תרופות אונקולוגיות, באמצעות מתן גישה לתובנות על אוכלוסיית המטופלים, ובכלל זה פרופילציה גנומית, יכולות התאמת ניסויים, נתוני אונקולוגיה מהעולם האמיתי ומסלולי הפניה למטופלים באוסטרליה, שהיא מדינת מפתח לפעילות מחקר קליני אונקולוגי בשלבים מוקדמים ומאוחרים כאחד.
"שיתוף הפעולה שלנו עם Omico נועד לאפשר הגעה למטופל המתאים עבור המחקר המתאים, במהירות האפשרית. פיתוחים מודרניים בתחום האונקולוגיה דורשים רמת דיוק הולכת וגוברת, על מנת להתאים סוגי סרטן ספציפיים לטיפולים בעלי הסבירות הגבוהה ביותר להועיל למטופלים, וכל זאת במהירות המרבית"
אמר ד"ר אורן כהן, המנהל הרפואי הראשי ב-Fortrea.
"אוסטרליה ממוצבת היטב לתמוך בניסויים קליניים גלובליים המונעים על ידי סמנים ביולוגיים, באמצעות תשתית המחקר הלאומית, המומחיות והרשתות של Omico בתחום האונקולוגיה המדויקת. על ידי שילוב יכולות הנתונים והתאמת הניסויים הלאומיות שלנו עם המומחיות הגלובלית של Fortrea בפיתוח קליני, אנו יכולים לעזור לספונסרים בינלאומיים לזהות אוכלוסיות חולים רלוונטיות, לתכנן ניסויים בצורה יעילה יותר ולתמוך בגיוס ממוקד"
אמר פרופ' דיוויד תומאס, מנהל המדע והאסטרטגיה הראשי ב-Omico.
Omico בנתה אחת המערכות המקיפות באוסטרליה בתחום האונקולוגיה המדויקת, המשלבת פרופילאות מולקולרית, נתונים מהעולם האמיתי, תוכניות מחקר מבוססות-קבוצות ורשת ארצית של חוקרים ומרכזים רפואיים. לפי הארגון, מאגרי הנתונים הקליניים-גנומיים שלו כוללים יותר מ-23,000 מטופלים, והוא קיבל הפניות מיותר מ-1,600 רופאים ברחבי אוסטרליה.
המומחיות האונקולוגית של Fortrea נתמכת על ידי אלפי אנשי מקצוע תפעוליים ועל ידי יותר מ-50 רופאי אונקולוגיה בצוות. שיתוף הפעולה מגיע בתקופה שבה פיתוח תרופות אונקולוגיות מודרניות האיץ את המיקוד ברפואה מדויקת, בפיתוח מונחה סמנים ביולוגיים ובזיהוי ממוקד של מטופלים. לפי שתי החברות, המהלך יאפשר בחירה יעילה יותר של אתרי מחקר וגישה מהירה יותר של מטופלים לניסויים רלוונטיים.
